正如细菌可以产生抗生素耐药性一样，病毒也可以逃避药物治疗。开发针对这些微生物的治疗方法很困难，因为病毒经常变异或隐藏在细胞内。但是，通过模仿免疫系统自然处理入侵者的方式，研究人员在ACS传染病杂志上报道，他们已经开发出一种“肽类”抗病毒疗法，在实验室测试中有效地灭活了三种病毒。这种方法通过瞄准微生物膜中的某些脂质来破坏微生物。

病毒几乎就像生物学上的“僵尸”。它们既不完全是生物，也不完全是非生物，它们只能在宿主体内繁殖，比如我们身体的细胞。通常情况下，免疫系统会用抗体等特殊分子自然地摧毁病原体。

免疫系统防御力量中鲜为人知的成员是被称为抗菌肽的小蛋白质样分子。然而，这些肽并不是很好的候选药物，因为它们的制造成本很高，很快就会从体内排出，并可能引起副作用。取而代之的是，一些研究人员用实验室制造的一种叫做类肽的分子来模仿它们的功能，这种分子不易被人体降解，而且生产起来更经济。

此前，Annelise Barron的团队表明，某些肽类物质可以穿透并破坏SARS-CoV-2和疱疹病毒。这一次，肯特·科什鲍姆和他的同事们加入了研究小组，他们想看看类肽是否能灭活另外三种被膜包裹的病毒——寨卡病毒、裂谷热和基孔肯雅病毒——以及一种没有膜包裹的柯萨奇B3病毒。目前还没有针对这些微生物引起的感染的治疗方法。

这些实验中使用的类肽包括Barron团队先前研究的三种线性类肽，以及四种具有增强抗病毒活性的新环状类肽。研究人员使用包括磷脂酰丝氨酸(PS)在内的普通脂质创建了模型病毒膜。当PS以较高浓度存在时，膜被最有效地破坏，这表明类肽特异性地针对它。

尽管人类和病毒的细胞膜都含有这种脂质，但它在每种情况下的分布是不同的，这使得抗病毒药物优先攻击入侵者而不是宿主。接下来，研究小组将类肽与完整的感染性病毒颗粒一起孵育。同样，每一种病毒对三种包膜病毒的作用程度不同:有些病毒对三种包膜病毒都有破坏作用，有些病毒只破坏一种。然而，没有一种肽类能灭活无包膜的柯萨奇B3病毒，这表明作用机制取决于病毒包膜的存在。

研究小组表示，了解这一机制可以为未来基于肽类药物的抗病毒治疗的设计提供信息，并可用于制造已经武装起来对抗下一个新出现的病毒威胁的药物。

更多信息:靶向膜磷脂酰丝氨酸的拟肽低聚物具有广泛的抗病毒活性，ACS感染性疾病(2023)。DOI: 10.1021 / acsinfecdis.3c00063。pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsinfecdis.3c00063期刊信息:ACS传染病

由美国化学会提供
引用:模拟人体自身的防御来摧毁包膜病毒(2023年，8月2日)2023年8月2日从https://medicalxpress.com/news/2023-08-mimicking-body-defenses-destroy-enveloped.html这个文档检索 作品受版权保护。除为私人学习或研究目的而进行的任何公平交易外，未经书面许可，不得转载任何部分。的有限公司 内容仅供参考之用。