2022年10月14日星期五(每日健康新闻)——根据《健康事务》10月刊上发表的一份报告，残疾人通常被排除在临床试验之外。

来自波士顿布莱根妇女医院的Willyanne DeCormier Plosky博士和他的同事分析了在ClinicalTrials.gov上注册的四个治疗领域的97个近期介入方案，以评估试验参与者的残疾状况。

研究人员发现，85%的研究方案允许广泛的研究者自由裁量权来确定是否合格，而只有18%明确允许残疾人使用支持形式(例如，支持决策或辅助设备)来促进研究参与。限制残疾人参与的资格标准包括排除精神疾病(68%)、药物使用(62%)、艾滋病毒或肝炎(53%)、认知或智力(42%)、视觉(34%)、听力(10%)、行动能力(9%)、长期护理(6%)以及言语和沟通(3%)残疾相关领域。只有24%的排除提供了文件证明。

作者写道:“我们建议对研究资格标准、排除的科学或伦理理由以及可访问的研究设计进行更严格的审查。”

一位作者披露了与武田制药伦理咨询委员会(Takeda Pharmaceuticals Ethics Advisory Council)的财务关系。

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