一篇题为“BRD4长(BRD4- l)和短(BRD4- s)亚型表达增加促进高级别浆液性卵巢癌化疗耐药”的新研究论文发表在《基因与癌症》杂志上。

卵巢癌的化疗耐药是一个令人困惑的问题，它促使人们了解癌细胞在DNA损伤中存活和逃避细胞死亡的策略。扩大努力了解驱动化疗耐药的机制和开发针对化疗耐药肿瘤的替代疗法是至关重要的。BRD4的扩增通常与化疗耐药卵巢癌相关，但对这种恶性肿瘤中BRD4亚型过表达的生物学效应知之甚少。

在这项新研究中，来自俄克拉何马医学研究基金会和Cytovance Biologics的研究人员Ana Luiza Drumond-Bock、Luyao Wang、Lin Wang、Magdalena Cybula、Maria Rostworowska、Michael Kinter和Magdalena Bieniasz描述了BRD4- l和BRD4- s过表达在卵巢癌中的后果，揭示了BRD4亚型的复杂调控。资料来源:Impact Journals LLC

他们证明了BRD4-L转录物表达是生成BRD4-L和BRD4-S两种亚型所必需的。研究人员发现BRD4-S mRNA表达与BRD4-S蛋白水平呈正相关，而BRD4-L异构体mRNA与蛋白水平呈负相关。

研究人员解释说:“此外，我们证明了BRD4亚型的过度表达与卵巢癌的化疗耐药有关。”

更多信息:Drumond-Bock Ana Luiza等，BRD4长(BRD4- l)和短(BRD4- s)亚型表达增加促进高级别浆液性卵巢癌化疗耐药，基因与癌症(2023)。DOI: 10.18632 / genesandcancer.233引文:增加BRD4-L和BRD4-S促进卵巢癌化疗耐药性:研究(2023年，9月13日)检索自https://medicalxpress.com/news/2023-09-brd4-l-brd4-s-chemotherapy-resistance-ovarian.html。除为私人学习或研究目的而进行的任何公平交易外，未经书面许可，不得转载任何部分。内容仅供参考之用。